Exemple d’application 01
1 proton lié à un atome d’oxygène OH (hydroxyle)
2 protons identiques, liés à un atome de carbone CH2 (éthyle)
3 protons identiques, liés à un autre atome de carbone CH3 (méthyle)
Exemple d’application 02
– La résonnance d’un proton n’ayant aucun voisin direct apparaît comme un bâton (un singulet)
– la résonnance d’un proton ayant un voisin direct appparaît dédoublé (un doublet)
– la résonnance d’un proton ayant deux voisins directs apparaît 2 fois dédoublé (un triplet)
En remarquant de plus près, les résonnances à 3.7 ppm et 1.1ppm ont une structure irrégulière.
Pour n voisins identiques, la résonnance est éclatée en n+1 signaux.
COUPLAGE J
Exemple d’application 03
Analytes à structure complexe
L’analyse de structure étant difficile avec la RM conventionnel.
Elle est possible avec la RMN bidimensionnelle.
Spectre RMN 2D COSY 1H-1H
Un pic croisé signifie qu’il existe un couplage scalaire J entre les 2 protons considérés, c’est-à-dire que ces deux protons sont voisins dans la molécule.
